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发布时间:2012-10-15阅读次数:来源:国建联信认证中心
(二)减少审批部门的行政审批项目(9项)
序号 |
项目名称 |
设定依据 |
原审批部门 |
调整后审批部门 |
备注 |
1 |
地方粮库划转中央直属粮食储备库(站)审批 |
《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知》(国办发〔2004〕62号) |
国家发展改革委、国家粮食局、财政部、农业部 |
国家发展改革委、国家粮食局 |
国家发展改革委、国家粮食局审批时征求财政部、农业部的意见 |
2 |
“百千万人才工程”人选审批 |
《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知》(国办发〔2004〕62号) |
人力资源社会保障部、科技部、教育部、财政部 |
人力资源社会保障部 |
人力资源社会保障部审批时征求科技部、教育部、财政部的意见 |
3 |
涉及人类遗传资源的国际合作项目审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号) |
科技部、卫生部 |
科技部 |
科技部审批时征求卫生部意见 |
4 |
国库集中支付代理银行资格认定 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号) |
人民银行、财政部 |
人民银行 |
|
5 |
金融资产管理公司债权转股权方案和协议审核 |
《金融资产管理公司条例》(国务院令第297号) |
财政部、国资委、人民银行 |
财政部、国资委 |
|
6 |
保险资产管理公司及其分支机构设立和终止(解散、破产和分支机构撤销)审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号) |
保监会(会同证监会) |
保监会 |
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7 |
保险资产管理公司重大事项变更审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号) |
保监会(会同证监会) |
保监会 |
|
8 |
电力行业标准审核 |
《国务院办公厅关于印发国家电力监管委员会职能配置内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2003〕7号) |
国家发展改革委、电监会 |
国家能源局 |
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9 |
放射性药品经营审批 |
《放射性药品管理办法》(国务院令第25号) |
国家食品药品监管局、国防科工局 |
国家食品药品监管局 |
国家食品药品监管局审批时征求国防科工局的意见 |
(三)合并的行政审批项目(17项)
序号 |
项目名称 |
设定依据 |
实施机关 |
合并后 项目名称 |
备注 |
1 |
亏损补贴事项审批 |
《中华人民共和国预算法》 |
财政部、县级以上地方人民政府财政部门 |
并入“财政补助、补贴事项审批” |
|
2 |
水工程建设项目防洪规划审核 |
《中华人民共和国防洪法》 |
流域管理机构、县级以上地方人民政府水行政部门 |
水工程建设规划同意书审查 |
|
3 |
水工程建设项目流域综合规划审批 |
《中华人民共和国水法》 |
流域管理机构、县级以上地方人民政府水行政部门 |
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4 |
因施工作业需要搬迁、拆除渔业航标审批 |
《中华人民共和国航标条例》(国务院令第187号) |
县级以上地方各级渔政渔港监督管理机关 |
并入“渔业航标设置、撤除、位置移动和其他状况改变审批” |
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5 |
保税区内生产、加工的黄金制品内销审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号) |
人民银行 |
并入“黄金及其制品进出口审批” |
|
6 |
在宗教活动场所外建造露天佛像审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令412号) |
国家宗教局 |
并入“在宗教活动场所外修建大型露天宗教造像审批” |
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7 |
进口药品注册证书核发 |
《中华人民共和国药品管理法》 |
国家食品药品监管局 |
进口药品注册 |
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8 |
进口药品再注册 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
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9 |
变更进口药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
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10 |
药物临床试验审批 |
《中华人民共和国药品管理法》 |
国家食品药品监管局 |
国产药品注册 |
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11 |
新药证书核发 |
《中华人民共和国药品管理法》 |
国家食品药品监管局 |
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12 |
新药或者已有国家标准的药品生产审批 |
《中华人民共和国药品管理法》 |
国家食品药品监管局 |
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13 |
国产药品再注册 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
||
14 |
变更研制新药、生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
||
15 |
港澳台医药产品注册 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
港澳台医药产品注册 |
|
16 |
港澳台医药产品再注册 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |
||
17 |
变更港澳台医药产品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) |
国家食品药品监管局 |